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CAS号	1405-87-4
分子式	C66H103N17O16S
分子量	1422.69
结构式
外观	类白色至淡黄色的粉末
溶解性	Water:50mg/mL
熔点	221～225℃
干燥失重	≤5%
含量	≥60IU/mg
敏感性	易吸潮
储存条件	2～8℃，避光防潮密闭干燥

产品描述

Bacitracin通过干扰细胞壁肽聚糖的合成，从而破坏革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。

体外研究

Bacitracin是一种强效的抗生素，分别抗革兰氏阳性球菌，葡萄球状菌，链球菌，棒状杆菌Treponema pallidum,T.vincenti,Actinomyces israeli，厌氧球菌，梭状芽孢杆菌，奈瑟氏菌，大部分淋球菌和脑膜炎球菌，但对其他大多数革兰阴性菌相对无效。Archaebacteria对Bacitracin也敏感。在这一群体中，Methanobacterium arbophilicum,M.M.O.H.,M.O.H.G.和M.formicium显示被Bacitracin抑制，而Methanospirilum和Methanosarcina对抗生素敏感。Bacitracin会影响一些细菌的生物化学过程，包括金属离子的迁移，肽聚糖的合成，细胞膜渗透性，和诱导酶的合成。Bacitracin的许多生物学性质归因于它对聚异戊二烯基焦磷酸盐的高亲合性。除了Bacitracins的抗菌活性，这些肽已被证明可作为工具用于研究分子水平的的脂质-蛋白质相互作用。Bacitracin也是离体细胞和亚细胞器降解胰岛素的抑制剂，它可抑制谷胱甘肽-胰岛素转氢酶纯化分离胰岛素成其组分A和B链的能力。在90和300μM的浓度，Bacitracin分别抑制纯化酶的降解活性的50和90％。同样，Bacitracin在70和250μM时，分别抑制原肝脏裂解物的降解50和90％。Bacitracin降低了酶对胰岛素的Vmax和亲和力。Bacitracin通过拮抗蛋白质二硫键异构酶而抑制质膜的还原功能。Bacitracin能够诱导抑制二硫键连接的碘酪胺/聚(D-赖氨酸)共轭物的非特异性结合到CHO细胞表面的裂解。Bacitracin还能抑制白喉毒素的细胞毒性，二硫键连接的异源二聚体结合到一个特定受体表面，且须经过链分离，才可发挥其细胞毒性。

科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为一种多肽类抗生素，组分较多，为慢杀菌剂，可特异地抑制细菌胞壁合成阶段的脱磷酸化作用，影响磷脂的转运和向细胞壁支架输送黏肽，抑制细菌细胞壁的合成，并损伤细胞膜，导致离子和氨基酸外流而使细菌死亡。杆菌肽对金黄色葡萄球菌、耐药金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、奈瑟菌、流感嗜血杆菌有强大的抗菌活性，对革兰阴性球菌、某些放线菌属、螺旋体、阿米巴原虫有一定的活性，但对革兰阴性杆菌几全部耐药。全身应用可产生严重的肾毒性，局部应用刺激性小，过敏反应少见，耐酶，细菌对其产生耐药性又较慢，获得性耐药菌株极为罕见，另效价不受脓液、痰液、血液、渗出液和坏死组织的影响，故迄今常作为局部抗感染药。

	1mg	5mg	10mg
1mM	0.7099mL	3.5494mL	7.0989mL
5mM	0.1420mL	0.7099mL	1.4198mL
10mM	0.0710mL	0.3549mL	0.7099mL
50mM	0.0142mL	0.0710mL	0.1420mL

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